SASSARI - Grande partecipazione e tantissime candele distribuite alla fiaccolata - organizzata a Sassari lunedì sera da un comitato di familiari, in occasione della Giornata Mondiale dell’Autismo. All’appuntamento, organizzato in collaborazione con l’Anpa, l’associazione nazionale di riferimento - che godeva del patrocinio del Comune di Sassari - si sono ritrovate più di duemila persone per accendere una luce su un problema che anche a Sassari e nel suo territorio colpisce molte famiglie.

Genitori, operatori del settore, medici, gruppi scout, insegnanti, rappresentanti delle istituzioni locali (presente anche il sindaco, consiglieri, assessori provinciali e comunali) e tanti bambini, tutti insieme in un corteo lunghissimo che partendo da viale Italia si è snodato per alcune vie centrali della città fino ad arrivare in piazza d’Italia. La manifestazione è proseguita in piazza con una serie di interventi - e questo è stato forse il momento di maggiore commozione - con Irene, Ciro, Sonia, Grazia, Nicla, Vittorianna, Alessio, che hanno potuto dare voce a questo grave problema e ai tanti ostacoli che come genitori quotidianamente incontrano per garantire ai propri figli il diritto ad avere le terapie e il diritto all’istruzione.

I familiari hanno chiesto con forza l’istituzione di un centro pubblico specifico per l’autismo che nel nord Sardegna non esiste e che segua i bambini dalla diagnosi all’età adulta. La situazione è così problematica che i pochi centri specialistici privati e convenzionati con il servizio sanitario nazionale presenti nel territorio non riescono a coprire la sempre più crescente domanda e hanno delle lunghe liste d’attesa che vanno dai 10 agli oltre 12 mesi. Ciro Cau, un padre con due figli autistici, ha denunciato il fatto che un gruppo di bambini (compreso suo figlio) che facevano parte del progetto autismo rischiano di essere dimessi da un centro privato convenzionato. «Noi familiari siamo stanchi delle soluzioni provvisorie che la Asl ha trovato fino a oggi – ha proseguito - e siamo stanchi di “elemosinare” le terapie.

Ci opponiamo all’ennesimo trasferimento dei bambini come fossero dei “pacchi postali” e se il problema è “solo” economico proponiamo alla Asl di compartecipare alla spesa sanitaria pagando un ticket, così come avviene per molte altre prestazioni sanitarie, per garantire la loro permanenza nel centro che già li segue». E’ stato importante l’intervento finale di Mario Pala, presidente della Commissione sanità della Provincia di Sassari, che dopo aver affermato la necessità di una presa in carico continua e stabile nel tempo si è preso l’impegno di mantenere viva l’attenzione su questo grave problema e ha assicurato che provvederà a organizzare un’audizione in Provincia alla quale inviterà la direzione generale della Asl e i genitori per cercare di trovare una soluzione in merito alla permanenza dei piccoli nella struttura.